Dopo un lungo percorso collettivo siamo riusciti a formare la prima associazione italiana dedicata esclusivamente a persone affette da malformazione arterovenosa ( MAV ).

Il 25 marzo 2023 Alessio Nocentelli, il nostro presidente, Chiara Bonomi, la nostra vicepresidente e Pamela Erba, il nostro segretario si sono riuniti all’agriturismo La Montina a Monzambano ( MN ) per la costituzione ufficiale dell’associazione.

Insieme a loro erano presenti Elisabetta Gutterer, Cristiano Cetti, Cecilia Cappa e Ivan Nocentelli, i soci fondatori. Dopo un ricco pranzo, hanno letto e sottoscritto all’unanimità lo statuto dell’associazione. L’emozione è stata molto forte e a qualcuno tremava anche la mano nell’atto della firma.

È stato un giorno decisivo, segnando l’inizio di un percorso che renderà giustizia a tutte le persone in Italia affette da MAV, le quali finalmente potranno rivolgersi ad un ente vero e proprio che li possa rappresentare a livello nazionale.

Siamo sicuri che da qui in poi succederanno grandi cose che miglioreranno la vita di tante persone! Un grosso in bocca al lupo a tutti noi!